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科学家有望开发出抵御心脏疾病的潜在药物
发布时间:2021-02-14 17:11
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本文摘要:近日,刊出在国际杂志PNAS上的一项研究报告中,来自加州大学圣地亚哥分校和澳洲什纳斯大学的研究人员通过利用一种类似的计算机方法在毫秒之间的间隔展开采样,从而就辨别出有了需要选择性抵挡多种心脏疾病的潜在药物,还包括和等。文章中研究者利用简单的计算出来指令(戈登和彗星计算能力)以及加快分子动力学(aMD)科学知识,对结构展开了一项空前的调查,加快分子动力学技术需要对无数形状及构象多样的蛋白分子展开几乎地采样。

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近日,刊出在国际杂志PNAS上的一项研究报告中,来自加州大学圣地亚哥分校和澳洲什纳斯大学的研究人员通过利用一种类似的计算机方法在毫秒之间的间隔展开采样,从而就辨别出有了需要选择性抵挡多种心脏疾病的潜在药物,还包括和等。文章中研究者利用简单的计算出来指令(戈登和彗星计算能力)以及加快分子动力学(aMD)科学知识,对结构展开了一项空前的调查,加快分子动力学技术需要对无数形状及构象多样的蛋白分子展开几乎地采样。

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文章第一作者YinglongMiao说,Gordon的超级计算出来力量需要协助我们展开成百上千个毫微秒级别的aMD仿真,从而就需要在简单的生物分子中捕猎毫秒时间级别的事件。尽管上述技术在很多时候都十分有效地,但如今的心脏药物却不会带给一定副作用,很多的药物都扮演着M2毒蕈碱乙酰胆碱受体(M2mAChRs)的角色,该受体需要减少心率以及心脏膨胀;M2mAChRs主要的正性融合位点的遗传序列具备高度保守性,而且其最少还在其它四种类型的受体中不存在。

基于这样的原因,制药商们在大大找寻有所不同的方法,最后他们瞄准了取名为“变构效应融合位点”的分子靶点,该位点距离受体的主要融合位点较近,而且可以创建多样化的遗传序列,从本质上来讲,变构调节子可以作为细胞的“调光器”,一旦其被打开就不会调整靶向受体的转录和药理学特性。


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